ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ m RNA ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΤΙΣ ΠΡΟΣΦΑΤΕΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΤΟΥ ΚΟΡΟΝΟΙΟΥ! Μια συγκλονιστική αποκάλυψη των Πανεπιστημίων Rockefeller και Bethesda των ΗΠΑ

ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ m RNA ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΤΙΣ ΠΡΟΣΦΑΤΕΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΤΟΥ ΚΟΡΟΝΟΙΟΥ! Μια συγκλονιστική αποκάλυψη των Πανεπιστημίων Rockefeller και Bethesda των ΗΠΑ

To άρθρο μου αυτό είναι προ-δημοσίευση της Β` έκδοσης του βιβλίου μου "O SARS-Cov-2 ιός, τα αυθεντικά πειράματα κατασκευής στου στην Wuhan της Κίνας και τα Εμβόλια εναντίον του", που θα κυκλοφορήσει τον ερχόμενο Σπεπτέμβριο και το οποίο διατίθεται ιδιωτικά (από τον συγγραφέα) με προ-εγγραφές στο τηλ. 22210-62743 και με κόστος 25 ευρώ.  

 

 

ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΤΙΣ ΤΡΕΙΣ, ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΑ ΜΕ ΤΗΝ ΕΝΑΡΞΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΤΩΝ, ΕΜΦΑΝΙΣΘΕΙΣΕΣ ΑΝΘΕΚΤΙΚΕΣ ΣΕ ΑΥΤΑ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΤΟΥ ΚΟΡΟΝΟΙΟΥ

1) Από τους κλασικούς κανόνες της βασικής ιατρικής, αλλά και από την παρακάτω εργασία του Ιανουαρίου 2011 δύο κορυφαίων στον κόσμο Παν/μίως της Αμερικής Rockfeller and Bethesda (*), αποδεικνύεται ότι τα εμβόλια της Pfizer (σχεδόν βέβαια και τα υπόλοιπα) ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΤΙΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΕΣ ΤΡΕΙΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ του αρχικού Κορονιού στα μεταλλαγμένα στελέχη του  της Αγγλίας (B1.1.7/501Y.V1, Alpha variant), Ν. Αφρικής (501Y.V2, Beta Variant) και Βραζιλίας (B1.1.28/501.V3, Gamma variant) (το ίδιο ισχύει και για τα άλλα παρόμοια εμβόλια).

Και τα` αποτελέσματα τα βλέπετε. Οι μεταλλάξεις αυτές είναι η αιτία της τραγικής μεταβολής των βιολογικών ιδιοτήτων του αρχικού κορονοιού, προκαλώντας παραλύσεις (γνωρίζω εγώ πέντε), προσβολές και θανάτους ακόμα και νεογνών, νεαρών κλπ…επιπτώσεις που δεν παρουσίαζε επί ένα χρόνο ο αρχικός κορονοιός. Επισημαίνω σχετικά, ότι οι ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ και οι  παραπάνω παρενέργειες άρχισαν ΤΑΥΤΟΧΡΟΝΑ (τον Δεκέμβριο του 2020) με την έναρξη των εμβολιασμών.

Διαπράττετε μια ΓΕΝΟΚΤΟΝΙΑ των λαών.

(*) Εδώ η πειραματική αυτή μελέτη:

mRNA vaccine-elicited antibodies to SARS-CoV-2 and circulating variants

 

ABSTRACT

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.15.426911v1.full

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.15.426911v1 (abstract)

 

To date severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) has infected nearly 100 million individuals resulting in over two million deaths. Many vaccines are being deployed to prevent coronavirus disease-2019 (COVID-19) including two novel mRNA-based vaccines^1,2. These vaccines elicit neutralizing antibodies and appear to be safe

and effective, but the precise nature of the elicited antibodies is not known^3-5. Here we report on the antibody and memory B cell responses in a cohort of 20 volunteers who received either the Moderna (mRNA-1273) or Pfizer-BioNTech (BNT162b2) vaccines.

Consistent with prior reports, 8 weeks after the second vaccine injection volunteers showed high levels of IgM, and IgG anti-SARS-CoV-2 spike protein (S), receptor binding domain (RBD) binding titers^3,5. Moreover, the plasma neutralizing activity, and the relative

numbers of RBD-specific memory B cells were equivalent to individuals who recovered from natural infection^6,7. However, activity against SARS-CoV-2 variants encoding E484K or N501Y or the K417N:E484K:N501Y combination was reduced by a small but significant margin. Consistent with these findings, vaccine-elicited monoclonal antibodies (mAbs) potently neutralize SARS-CoV-2, targeting a number of different RBD epitopes epitopes in

common with mAbs isolated from infected donors. Structural analyses of mAbs complexed with S trimer suggest that vaccine- and virus-encoded S adopts similar conformations to induce equivalent anti-RBD antibodies. However, neutralization by 14 of the 17 most

potent mAbs tested was reduced or abolished by either K417N, or E484K, or N501Y mutations. Notably, the same mutations were selected when recombinant vesicular stomatitis virus (rVSV)/SARS-CoV-2 S was cultured in the presence of the vaccine elicited

mAbs. Taken together the results suggest that the monoclonal antibodies in clinical use should be tested against newly arising variants, and that mRNA vaccines may need to be updated periodically to avoid potential loss of clinical efficacy.

«Nevertheless, emergence of these particular variants is consistent with the dominance of the class 1 and 2 antibody response in infected or vaccinated individuals and raises the possibility that they emerged in response to immune selection in individuals with non-sterilizing immunity».

 

DISSCUSSION

A number of circulating SARS-CoV-2 variants that have been associated with rapidly increasing case numbers and have particular prevalence in the UK (B1.1.7/501Y.V1), South Africa (501Y.V2) and Brazil (B1.1.28/501.V3) (12,15,17,28,39). Our experiments indicate that these variants, and potentially others that carry K417N/T, E484K and N501Y mutations, can reduce the neutralization potency of vaccinee plasma. The comparatively modest effects of the mutations on viral sensitivity to plasma reflects the polyclonal nature of the neutralizing antibodies in vaccine plasma. Nevertheless, emergence of these particular variants is consistent with the dominance of the class 1 and 2 antibody response in infected or vaccinated individuals and raises the possibility that they emerged in response to immune selection in individuals with non-sterilizing immunity. What the long-term effect of accumulation of mutations on the SARS-CoV-2 pandemic will be is not known, but the common cold coronavirus HCoV-229E evolves antigenic variants that are comparatively resistant to the older sera but remain sensitive to contemporaneous sera⁴⁰. Thus, it is possible that these mutations and others that emerge in individuals with suboptimal or waning immunity will erode the effectiveness of natural and vaccine elicited immunity. The data suggests that SARS-CoV-2 vaccines may need to be updated and immunity monitored in order to compensate for viral evolution.

 

2) Στα ίδια συμπεράσματα καταλήγει και η παρακάτω μελέτη από ομάδα Ισραηλιτικών πανεπιστημίων «Evidence for increased breakthrough rates of SARS-CoV-2 variants of concern in BNT162b2 mRNA vaccinated individuals», doi: https://doi.org/10.1101/2021.04.06.21254882

https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.06.21254882v1.full.pdf+html

τα οποίο βρήκαν ότι οι εμβολιασθέντες με το εμβόλιο m RNA της Pfizer, φέρουν 8 φορές μεγαλύτερο ιικό φορτίο και μεταδίδουν 8 φορές συχνότερα το μεταλλαγμένο στέλεχος του κορονοιού της Ν. Αφρικής, το οποίο είναι αφενός πολύ μεταδοτικότερο και ισχυρότερο, αλλά κι ισχυρά άντοχο σε όλα τα υπάρχοντα εμβόλια. Απ` τα δεδομένα αυτά προκύπτει ότι οι εμβολιασθέντες με το εμβόλιο αυτό μεταλλάσσουν το αρχικό στέλεχος του κορονοιού σε αυτό της Ν. Αφρικής. Η εργασία αυτή προκάλεσε διεθνή θόρυβο, λόγω της εγκυρότητας και κρισιμότητάς της, ώστε αναγκάστηκε ο επικεφαλής επιδημιολόγους της Κυβέρνησης των ΗΠΑ, Fauci, να προσπαθήσει με μισόλογα κι ακατάλυπτους ισχυρισμούς, να υποβαθμίσει –μάταια βέβαια-την παραπάνω μελέτη.

 

3) Στην μελέτη του MIT «Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues»

Liguo Zhang,et all, https://www.pnas.org/content/118/21/e2105968118

ευρέθη ότι το m RNA του φυσικού κορονοιού SARS-CoV-2 μεταταγράφεται αντίστροφα (reverse transcription) στο αντι-κατοπτρικό του DNA με ένζυμα του ανθρώπινου κυττάρου-ξενιστή, διαφορετικά αυτά της «κλασικής» reverse transcriptase αυτού και στην συνέχεια το DNA αυτό ενσωματώνεται στο DNA του ανθρώπου παραγομένης έτσι-κατά τον ορισμό των ερευνητών- μιας «Χίμαιρας DNA» ανθρώπου και κορονοιού, με απρόβλεπτες ακόμα βιολογικές συνέπειες. Κατ` αναλογία, τα ίδια μπορεί να υποστηριχθεί ισχύουν και για τα mRNA όλων των εμβολίων, δεδομένου ότι και το m RNA του Comirnaty είναι αντίγραφο του m RNA του φυσικού κορονοιού.

 

ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΙ ΚΑΙ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ:

Eίναι  γνωστός, παλαιός και κλασικός κανόνας στην ιατρική, ότι τα μικρόβια και οι ιοί, υφίστανται δύο ειδών μεταλλάξεις: α) Τις αυτόματες-τυχαίες μεταλλάξεις, οι οποίες συμβαίνουν σε ταχέως πολλαπλασιαζόμενα μικρόβια ή ιούς. Στις περιπτώσεις αυτές, τα προκύπτοντα μεταλλαγμένα στελέχη είναι πολλά και διαφορετικά μεταξύ των κι αφορούν σε διαφοερετικούς «τόπους» (loci) του DNA των, ήτοι οι μεταλλάξεις των αφορούν διαφορετικά γονίδια («αποκλίνουσες» μεταλλαξεις) (non-convergent), β) οι «προκαλούμενες» (induced) μεταλλάξεις, οι οποίες προκαλούνται κάτω από την επίδραση αντιβιωτικών φαρμάκων για τα μικρόβια και αντι-ιικών φαρμάκων κι εμβολίων κατά των ιών. Στις περιπτώσεις αυτές οι μεταλλάξεις είναι «συγκλίνουσες» (convergent), ήτοι αφορούν πάντα τον ίδιο «τόπο» (locus) του μεταλλαγμένου DNA του ιού (ή το ίδιο ή ίδια γονίδιά του). Συγκεκριμένα, κάτω από την χημική άλληλεπίδραση των m RNA  (ή DNA) των εμβολίων με τα αντίστοιχα DNA ή RNA των ιών, προκαλείται μια χημική αλλαγή (μετάλλαξη) των τελευταίων, με αποτέλεσμα, μερικά από τα νέα αυτά μεταλλαγμένα στελέχη να εξολοθρεύονται ευκολότερα από το εμβόλιο (όπως και το αρχικό μη-μεταλλαγμένο στέλεχος του ιού, εναντίον του οποίου αναπτύχθηκε το εμβόλιο) (sterilizing immunity), ενώ μερικά εξ` αυτών (των νέων μεταλλαγμένων ιών) καθίστανται ανθεκτικά έναντι του εμβολίου και με τον τρόπο αυτό εξαπλώνονται ραγδαία (non-sterilizing immunity), αντικαθιστώντας το αρχικό (μη-μεταλλαγμένο) στέλεχος. Αυτό ακριβώς έγινε και στην συγκεκριμέμη περίπτωση των εμβολιασμών με τα παραπάνω εμβόλια κατά του κορονοιού. Γι` αυτό ο παγκόσμιος και κλασικός ιατρικός κανόνας είναι: ΝΑ ΜΗΝ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΠΟΤΕ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΙ εν μέσω πανδημίας, λόγω του βεβαίου κινδύνου εμφάνισης ανθεκτικών στο εμβόλιο στελεχών του ιού. Ο Εμβολιασμός, ως ένα ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΟ ΜΕΤΡΟ, πρέπει να γίνεται προ της πιθανής έναρξης της επι- ή παν-δημίας.

ΟΙ ΠΡΟΚΑΛΟΥΜΕΝΕΣ ΑΠΟ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΤΟΥ ΙΟΥ

α) Οι εμβολιασμένοι, όχι μόνο επιμολύνονται με τον ιό (ο εμβολιασμός δεν είναι «ιο-απωθητικό» μέσο)  και με την ίδια βαρύτητα όπως και οι μη-εμβολιασμένοι, αλλά σε 8πλάσια βαθμό και τον μεταδίδουν επίσης σε 8πλάσιο βαθμό σε σύγκριση με τους η-εμβολιασμένους, σύμφωνα με την παρακάτω επιστημονική μελέτη των παν/μίων Ben Gourion και Τel Aviv του Ισραήλ, «Evidence for increased breakthrough rates of SARS-CoV-2 variants of concern in BNT162b2 mRNA vaccinated individuals» https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.04.06.21254882v1

ενώ αντίθετη μελέτη ΔΕΝ υπάρχει, ούτε μπορεί να υπάρξει. Επιπλέον τούτου, τόσο οι «παμπάλαιοι» ιατρικοί εμπειρικοί κανόνες 200 και πλέον ετών- αλλά και η πρόσφατη (27-01-2021) μελέτη των δύο μεγαλυτέρων παν/μίων των ΗΠΑ, Behtesda και Rockfeller, mRNA vaccine-elicited antibodies to SARS-CoV-2 and circulating variants, https://www.nature.com/articles/s41586-021-03324-6

απέδειξαν ότι οι συγκεκριμένες υφιστάμενες τότε (Ιανουάριος 2021) τρείς  μεταλλάξεις Αlpha (Aγγλίας), Bete (Ν.Αφρικής), Gamma (Βραζιλίας) και εκ του συνδυασμού αυτών προκληθείσα και πλέον μεταδιδόμενη «διπλή Ινδικής μετάλλαξη» Δέλτα, που έχουν πλέον κατά 100% αντικαταστήσει τον αρχικό ιό κι έχουν κατακλύσει τον κόσμο και την Ελλάδα, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΤΥΧΑΙΕΣ, αλλά προκαλούμενες (induced) από συγκεκριμένη κοινή αιτία, ήτοι το εμβόλιο της Pfizer που εξέτασαν, σε συμφωνία έτσι με τον πάγιο κανόνα της ιατρικής επιστήμης σύμφωνα με τον οποίο, η διενέργεια εμβολιασμών ΕΝ ΜΕΣΩ ΠΑΝΔΗΜΙΑΣ ΑΠΑΓΟΡΕΥΕΤΑΙ λόγω της εμφάνισης ανθεκτικών στο εμβόλιο μεταλλάξεων, οι οποίες εμφανίζονται ακριβώς επειδή εκφεύγουν της επίδρασης του εμβολίου. Από τα παραπάνω προκύπτει ότι τα υφιστάμενα εμβόλια (που έχουν βγεί με «καλούπι» τον αρχικό φυσικό ιό είναι εντελώς άχρηστα (αναποτελεσματικά), όπως προκύπτει κι από τα παγκόσμια επιδημιολογικά αποτελέσματα!

β) Χαρακτηριστικό των προκαλουμένων μεταλλάξεων (σε αντίθεση με τις τυχαίες) είναι:

i) ότι είναι προοδευτικά αυξημένης νοσηρότητας και διαδοσιμότητας (ενώ οι τυχαίες αφενός είναι απειραρίθμου αριθμού, αλλά μπορεί και να οδηγήσουν στην «αυτοκτονία» του ιού, όπως έγινε με όλες τις προηγούμενες πανδημίες).

ii) ότι είναι «συγκλίνουσες» (convergent), ήτοι όλες (οι μεταλλάξεις) αφορούν τροποποιήσεις στο ίδιο ή  ίδια γονίδια του ιού και στην συγκεκριμένη περίτπωση αφορούν όλες μεταλλάξεις στην πρωτείνη S του φυσικού ιού (που «κωδικοποιείται» από ένα συγκεκριμένο γονίδιό του), στην οποία όμως (πρωτείνη S) «στοχεύουν» τα εμβόλια με τον τρόπο που περιέγραψα παραπάνω. Είναι προφανές ότι το ανοσοποιητικό σύστημα του εμβολιασθέντος παράγει αντισώματα κι εναντίον της πρωτείνης S –που παράγεται με τα εμβόλια mRNA –προκαλουμένου έτσι του συνδρόμου antibody dependent enhancement-ADE, αλλά (παράγEI αντισώματα) κι εναντίον του mRNA του εμβολίου,  παρόλη την προστασία του με στρώμα νανολιπιδίων, με αποτέλεσμα να μεταλλάσσεται και το mRNA του φυσικού ιού, το οποίο είναι το ίδιο με το m RNA του εμβολίου, με τα τραγικά αποτελέσματα της παραγωγής ανθεκτικών θανατηφόρων μεταλάξεων του ιού που έχουν αντικαταστήσει κατά 100% τον αρχικό ιό, προκαλώντας διεθνώς τεράστια αύξηση των κρουσμάτων και θανάτων, σε σύγκριση με το έτος 2020 στο οποίο ΔΕΝ υπήρχαν τα εμβόλια!

Εάν οι μετγαλλάξεις του φυσικού ιού, ήταν ΤΥΧΑΙΕΣ-μέσα στο πλαίσιο της ταχείας αναπαραγωγής του- θα ήταν αφενός απειράριθμες, αφετέρου ΔΕΝ θα ήταν «συγκλίνουσες» στην πρωτείνη S, αλλά θα αφορούσαν και μεταλλάξεις των λοιπών επιφανειακών πρωτεινών του ιού, όπως των πρωτεινών Μ, Ε και Ν (οι οποίες φυσικά δεν έχουν ουδεμία σχέση με τα νύν εμβόλια), πράγμα όμως που δεν συμβαίνει.

iii) Η μεταλλαξιογόνος αυτή δράση των εμβολίων, κυρίως των m RNA, αλλά και των λοιπών, οφείλεται στο γεγονός ότι αυτά-ως εκ του τρόπου δράσης των- ΔΕΝ σκοτώνουν τον φυσικό ιό, αλλά απλά τον αδρανοποιούν, δια του «μπλκαρίσματος» της προσκόλλησης της πρωτείνης S αυτού στους υποοδοχείς της ΑCE-II των κυττάρων-ξενιστών. Εάν τα εμβόλια «σκότωναν» τον φυσικό ιό, μεταλλάξεις του ΔΕΝ θα προκαλούνταν (επειδή δεν θα υπήρχε ιός!). Έτσι, εμβόλια κατά της πυρηνικής πρωτείνης Ν του ιού, ή κατά αυτού καθαυτού του mRNA του φυσικού ιού, θα «σκότωναν» τον ιό, χωρίς να προκληθούν μεταλλάξεις του. Τα εμβόλια αυτά όμως-λόγω της δυσκολίας κατασκευής των-δεν έχουν ακόμα κατασκευστεί.

Είναι χαρακτηριστικό ότι, τα ελάχιστα αντισώματα (χημική ανοσία) που παράγονται μετά τον εμβολιασμό (χωρίς καμία κλινική αξία ως προς την αποτελεσματικότητα των εμβολίων και την κλινική πορεία του εμβολιασμένου ασθενή) κατά της πρωτείνης S του εμβολίου (κι εναντίον της πρωτείνης S του ιού, όταν θα επιμολύνει τον ασθενή), είναι του τύπου των «δεσμευτικών» (binding) κι όχι των «εξολοθρευτικών» (sterilizing) αντισωμάτων, εκ των οποίων μόνο τα τελευταία σκοτώνουν σκοτώνουν τον ιό. Γι` αυτό λέμε ότι η ανοσία των πρώτων είναι non-sterilizing ενώ των δεύτερων sterilizing. Επιπλέον αυτών, έχει αποδειχτεί ότι δεν παράγεται ούτε κυτταρική ανοσία στα εμβόλια αυτά (βλ.παρακάτω). Τα ίδια ισχύουν όμως κι ως προς την ανοσολογική αντίδραση κατά του φυσικού ιού (εναντίον του οποίοι δεν παράγονται ούτε αντισώματα (χημική ανοσία), ούτε κυτταρική ανοσία και τούτο εξηγείται-όπως είπαμε-ότι ο ιός αυτός είναι τεχνητό προιόν του εργαστηρίου κι όχι του φυσικού μας Σύμπαντος,  με αποτέλεσμα ο ανθρώπινος οργανισμός να μην τον αναγνωρίζει ως «ξένο» με τα antigen-presenting cells αυτού Τ8+DR+ .

(βλ. mRNA vaccine-elicited antibodies to SARS-CoV-2 and circulating variants by Paul D. Bieniasz, Michel C. Nussenzweig et.al. in  Laboratory of Molecular Immunology, The Rockefeller University, New York, NY 10065):

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.15.426911v1.full.pdf

 

(βλ. παρακάτω για τις μεταλλάξεις που προκαλεί στο DNA του ανθρώπου το m RNA του φυσικού ιού, αλλά και το m RNA των εμβολίων, που είναι τα ίδια με τα πρώτα).

Όλα τα παραπάνω επιστημονικά δεδομένα επιβεβαιώθηκαν τραγικά με την επιδημιολογική πορεία της πανδημίας σε όλο τον κόσμο και στην χώρα μας φυσικά, όπως θα αποδείξω αμέσως παρακάτω.

 

Η ΠΑΡΑΔΟΧΗ ΤΩΝ «ΚΑΘΗΓΗΤΑΔΩΝ» ΥΠΕΡΜΑΧΩΝ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ, ΟΤΙ ΑΥΤΑ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ «ΑΝΗΣΥΧΗΤΙΚΕΣ» ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ

 

Με τεράστια έκπληξη, την τελευταία εβδομάδα,
έχουν βγεί στα κανάλια τα βαμπίρ της Ιατρικής, ήτοι διάφοροι «καθηγητάδες», όπως
ο Βασιλακόπουλος ο «πρύτανης» του τσαντιριού της Ιατρικής Αθηνών Δημόπουλος κι ο
καθηγητής Βιοχημείας Κουρέτας, οι οποίοι ΕΠΙΜΟΝΑ ΠΑΡΑΔΕΧΤΗΚΑΝ ΔΗΜΟΣΙΑ για πρώτη  φορά τις παραπάνω απόψεις μου, ότι δηλ. «τα εμβόλια στους εμβολιασμένους μεταλλάσουν τον ιό σε ανθεκτικές μορφές, τις οποίες διασπείρουν οι εμβολιασμένοι…κι αυτό μας ανησυχεί…», αλλά δεν εξήγησαν στον κόσμο γιατί αφού είναι έτσι συνεχίζουν τον εμβολιασμό και την γενοκτονία του κόσμου!

Ο επόμενος πίνακας του ΕΟΔΥ δείχνει την κατανομή των μεταλλάξεων στην Ελλάδα, τον Ιούνιο του 2021 μεταξύ αυτών και της μετάλλαξης «Δέλτα» B.1.617.2.

Δημ. Αντωνίου, ιατρός, PhD(Hon), FRCS

Απαλλαγμένο από ιούς. www.avast.com